上海吉涛生物科技有限公司（以下简称“吉涛生物”）成功完成近亿元 B 轮融资。
本轮融资将用于全新研发设计研究院的扩建，该研究院涵盖研发中心、设计中心、测试中心、数据中心、客户服务中心及售后服务中心。同时，资金还将用于扩充研发管线，进一步完善上海生产基地的全自动设备、GMP 级别一次性耗材，加强 GMP 及临床检验级别液体生产产能管理，拓展现有产品的技术服务以及为多种细胞与基因药物研发企业开发定制工具与定制服务，并开展多元化的市场推广活动。
吉涛生物致力于细胞与基因治疗领域的国产工具研究与开发，主要助力客户实现细胞制备产业化的“连续性、封闭性、一次性、一致性、可放大、自动化、模块化、医疗器械化”。目前，公司已推出细胞制备工具家族系列产品，包括细胞自动分离、培养、洗涤、程序化分装、冻存以及复苏等环节。并且，针对不同客户不同管线的特殊需求，提供各流程 GMP 模块化拼接，实现快速、高效和差异化的各种 GMP 级别细胞标准化制备。
近年来，细胞与基因疗法在肿瘤治疗领域取得了一系列突破性成果。随着中美两国细胞治疗药物的相继获批，细胞疗法已成为热门领域。据相关数据显示，CDE 已受理 70 个细胞治疗的 IND 创新药申报，在中检院、CDE 排队约谈的细胞药物企业多达 200 余家，这无疑将引爆上游制备工具的需求。
然而，国内细胞制备工具市场长期由外资企业（如 GE 和美天旎）占据主导地位，存在成本高昂（仅损耗品价格就高达上万元）、供货周期长（通常为 8 - 18 个月）、服务响应有时差等问题，成为国内细胞与基因疗法产业发展的核心痛点。
此外，细胞制备的个体化要求较高，中国临床操作习惯和法规与国外存在差异，海外产品难以根据国内实际情况进行技术拼接，整机进口的工具也难以满足客户的个性化需求。因此，国内企业对国产细胞制备工具和服务的需求愈发迫切。
为实现细胞制备工具国产化的目标，吉涛生物已组建一支成熟的团队，专注于细胞制备自动化封闭工具的技术钻研、产品设计、体系化生产、市场化推动以及专业化服务。公司不仅已完成产品研发，还在上海建立了生产基地，拥有 5000 平米的独栋大楼、3000 平米的 GMP 生产车间、洁净质控和中心实验室，完全具备批量生产能力，并将于 2024 年底成功入驻张江虹口园智慧健康医疗产业基地，建设核心研发研究中心。
截至目前，吉涛生物的细胞制备体系已与超过 100 家细胞与基因药物及开发 CDMO 企业达成合作。同时，针对需求巨大的医院应用市场，公司储备了丰富多元的医院细胞治疗项目产品，已进入医疗器械注册证申报阶段，企业生产体系也陆续获得 ISO 等多项体系认证，正在向具备医疗器械生产资质的细胞制备工具企业迈进。
吉涛生物的创始人刘天津博士，曾在细胞领域的中科院深耕 20 年，在自动智能设备和一次性耗材方面，尤其是多品项多学科细胞与基因药物开发应用场景及产业化领域积累了丰富经验。
